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基因编辑治艾滋，向“治愈”又迈一步

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未来，艾滋病有可能通过“基因编辑+骨髓移植”的方式“治愈”。世界首例基于基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病的案例，被中国科学家完成了。9月11日，邓宏魁等国内多名生命科学、医学学者在顶级医学期刊《新英格兰医学》杂志上发表的新研究显示：利用CRISPR/Cas9技术，科学家对人造血干细胞进行基因编辑，在

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线粒体移植技术用于辅助生殖，应该吗？

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32岁的玛丽（化名）居住在希腊雅典，她做梦都想拥有自己的孩子，但她的卵子质量太差，4次体外受精（IVF）均以失败告终。万般无奈，她求助于一项极富争议的技术——使用另外一名女性的DNA。4月9日，她成功生下一名体重2.9公斤的男婴，这名婴儿也成为应用此项技术治疗不孕症而诞下的首名“三父母”婴儿。玛丽圆

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