遏制药品浪费要重点解决“大”问题
近日，国家卫生健康委、市场监管总局、广电总局、国家中医药局、国家药监局等五部门联合印发《节约药品资源遏制药品浪费的实施方案》。《方案》主要从药品生产、临床用药、药品流通、宣传引导、废弃药品管理、组织实施等方面提出具体工作措施和要求。 有关药品浪费的数据触目惊心。比如10年前就有报告指出，我国每
短缺药品保供稳价 全力保障临床用药需求
新华社北京11月17日电 记者17日从国家卫生健康委获悉，近阶段，相关部门持续依托短缺药品供应保障工作会商联动机制，深入优化短缺药品实时监测预警与分级应对体系，全力保障人民群众临床用药需求。 据了解，短缺药品信息监测共享正在多维度推进。国家卫生健康委依托全国公立医疗卫生机构短缺药品信息直报系统开展
百种小品种药实现集中生产稳定供应
新华社北京4月23日电（记者 张辛欣）记者近日从工信部获悉，为充分调动企业积极性，保障小品种药持续稳定供应，工信部此前联合相关部门共同认定6家重点企业牵头组建的联合体，开展小品种药集中生产基地建设。截至2020年底，6家小品种药联合体实现了100种小品种药的生产目标。建立健全基本药物、急（抢）救药等
管控药品非法代购 也应在新药研发、价格普惠上下功夫
【社评】管控药品非法代购，确保百姓用药安全管控药品非法代购，是对我国互联网卖药监管领域的一种考验。防范国外药品的非法代购成为我国药品监管和互联网售药的“法外之地”，有关各方应共同应对，尽早筹谋。据12月14日《人民日报》报道，近年来，一些国外药品受到消费者青睐，不少人长期从事代购生意。但是，有些国外
新修订《药品管理法》审议通过体现“四个最严”精神
2019年8月26日，第十三届全国人大常委会第十二次会议在北京闭幕，会议表决通过《中华人民共和国药品管理法》修订案。新修订《药品管理法》将于2019年12月1日施行。这是《药品管理法》自1984年颁布以来的第二次系统性、结构性的重大修改，将药品领域改革成果和行之有效的做法上升为法律，为公众健康提供更
国家药监局取消16项证明事项
从药品生产许可证到药品GMP证书，今后相关企业在办理相关事宜时可以少交些证明了。记者昨天获悉，国家药监局发布《关于取消16项证明事项的公告》，决定继4月首次取消36项证明事项后，今年第二次取消部分证明事项。记者注意到，国家药监局这次取消的16项证明事项，范围涵盖了药品、医药产品、医疗器械、特殊化妆品
国家药监局：生产销售假劣疫苗要重罚
“建立严格的法律责任制度，对违反《疫苗管理法》规定构成犯罪的，依法从重追究刑事责任，货款不足50万元的按50万元计算。”30日，在国家药监局主办的“《疫苗管理法》颁布法规解读宣贯研讨会上”，该局政策法规司副司长吴丽雅说。《疫苗管理法》是全球首部综合性疫苗管理法律。具体来讲，吴丽雅介绍，生产、销售的疫
统筹推进药品集中采购试点开始实施
统筹推进药品集中采购试点开始实施 确保1年内完成合同用量 本报讯（记者李丹青）国家组织药品集中采购和使用试点目前进入结果执行和政策落地阶段。对于具体执行的时间表，国家医保局副局长、国家组织药品集中采购和使用试点工作小组办公室主任陈金甫日前透露，各地企业当前正在跟试点地区之间进行对接，实行挂网