国产新冠治疗药物取得新进展
新华社北京8月31日电(记者董瑞丰、戴小河)记者日前从国务院联防联控机制科研攻关组获悉,我国积极推进新冠治疗药物研发,除了已获批的中和抗体、化学药物和中药外,还有多个药物在临床试验中显示出疗效,科技创新有效助力了疫情防控工作。2021年12月,国家药监局应急批准了新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单
新华社北京8月31日电(记者董瑞丰、戴小河)记者日前从国务院联防联控机制科研攻关组获悉,我国积极推进新冠治疗药物研发,除了已获批的中和抗体、化学药物和中药外,还有多个药物在临床试验中显示出疗效,科技创新有效助力了疫情防控工作。2021年12月,国家药监局应急批准了新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单
部长通道昨天上午9时,第十三届全国人民代表大会第五次会议在人民大会堂举行第二次全体会议。会议结束后举行“部长通道”采访活动,邀请科技部部长王志刚、工业和信息化部部长肖亚庆、水利部部长李国英通过网络视频方式接受媒体采访。其中,水利部部长李国英回答了北京青年报记者的提问,将通过“纲、目、结”三要素的科学
中国近日开始部署新冠疫苗序贯加强免疫接种。那么,序贯接种就是“混打”不同品牌的疫苗吗?实际上,序贯接种强调的是间隔接种不同技术路线的疫苗。那为什么要序贯接种?国外是否有类似部署?为何序贯接种序贯接种指间隔接种(交替接种)不同技术路线的疫苗。据中国国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一
当前,我国各地正在推进新冠疫苗的接种工作。在疫苗接种过程中,一些人担心老年人和小孩的疫苗接种的不良反应大。在近日举行的国务院联防联控机制新闻发布会上,专家给出了权威解答。对于3到11岁人群的新冠疫苗接种,中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆表示,目前在3到11岁儿童当中紧急使用的疫苗,有中国生物北京所
中新网海口12月21日电 题:海南博鳌乐城真实世界数据研究:国外新药械进入中国的新路径记者 张茜翼海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区(下称乐城先行区)真实世界数据研究领域近期有两件事引起人们关注:其一:12月18日,位于乐城先行区的上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院(博鳌研究型医院)开院试运行,该医
本报北京12月4日电 记者齐芳日前从中国科学院微生物研究所获悉,一款具有我国自主知识产权的新冠肺炎治疗性抗体新药JS016已完成国际多中心Ⅱ期临床试验,正在积极推进Ⅲ期临床试验。此药物的主要研发人、中国科学院微生物研究所研究员严景华介绍,JS016是该所与上海君实生物联合开发的一款注射用药,通用名为
中新网广州11月6日电 (蔡敏婕 张阳)“总的来说,我的研究成果有望拓展免疫治疗的适用人群,并且提供更精准的疗效预测标记物,使合适的患者不会错失治疗机会,不合适的患者不会浪费医疗费用和遭受不必要的副作用。”中山大学孙逸仙纪念医院乳腺肿瘤中心副主任苏士成近日表示,期望用免疫手段帮助更多的乳腺癌患者。国
中新网上海10月30日电(记者陈静)当前,新冠肺炎疫情持续蔓延,病毒不断变异对疫情防控工作带来持续挑战。复旦大学上海医学院副院长、上海市重大传染病和生物安全研究院院长、上海市预防医学会会长吴凡30日指出,作为公共卫生科技力量的提升和公共卫生体系的能力建设的重要举措,上海市重大传染病和生物安全研究院正
科技日报讯 (记者符晓波)记者近日从厦门大学获悉,由厦门大学和养生堂万泰生物旗下厦门万泰沧海生物技术有限公司联合研制的宫颈癌疫苗日前通过世界卫生组织PQ认证,成为中国第一支通过世界卫生组织PQ认证的宫颈癌疫苗。PQ认证是世界卫生组织建立的针对抗艾滋病类药物、抗疟药、抗结核药、生殖保健药品、锌剂、流感
10月1日,位于阿根廷布宜诺斯艾利斯省的何塞·莱昂·苏亚雷斯街头,一辆载有中国新冠疫苗的移动疫苗接种车缓缓开来。临时接种棚搭好后,当地居民迅速拉开距离,排起了队伍。居住在这里的人大多没有正式职业,许多人靠拾荒维持生计,他们是新冠病毒的易感人群,但新冠疫苗的接种率仍不太理想。针对这一情况,政府特别安排
9月29日,国务院联防联控机制举行新闻发布会。中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆在会上表示,结合新冠疫情发展形势和新冠疫苗接种情况,建议对重点人群开展加强免疫。据介绍,加强免疫后临床试验研究结果显示,接种者没有发生严重不良反应。加强免疫半年之后,接种者抗体水平依然高于两剂或一剂接种后的峰值。王华庆表
武汉药企创新抗癌药获批临床试验 系国内首个以CD30为靶点的细胞治疗产品□ 长江日报记者刘睿彻最近120万元一针的抗癌药引发关注。长江日报记者获悉,细胞免疫疗法在血液肿瘤领域是国际前沿的治疗方法,其创新药的研发竞争激烈。武汉药企在其中一个赛道上,拿到唯一的国家临床试验批件,新药有望明年底或后
尽管新冠疫苗已在多国大规模接种,但全球疫情依然持续,变异病毒给疫苗带来的挑战也让科学家意识到开发治疗药物的急迫性。近日,世界卫生组织启动了在新一阶段寻找新冠治疗药物的项目“团结试验+”,一些研究团队也公布了研发最新进展。当下,寻找新冠特效药主要有两条路径:以抗体类为主的生物大分子药物,以及可抑制病毒
记者28日从军事科学院军事医学研究院获悉,由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队领衔研发的雾化吸入用重组新冠疫苗(腺病毒载体)Ⅰ期临床试验数据,于北京时间26日在国际权威医学期刊《柳叶刀·传染病》在线发表。这是国际首个发表的新冠疫苗黏膜免疫临床试验结果。研究结果显示, 雾化吸入用重
7月14日,巴西国家卫生监督局宣布,授权由中国医学科学院医学生物学研究所自主研发的科维福新冠病毒灭活疫苗进行三期临床试验。巴西国家卫生监督局表示,科维福新冠病毒灭活疫苗将进行安慰剂对照三期临床试验,以评估该疫苗的有效性、安全性和免疫原性。该疫苗在巴试验是其全球临床试验的一部分,试验将在里约热内卢州、
据《纽约时报》7月12日消息,世卫组织当日发布了关于人类基因组编辑的新建议,呼吁建立一个全球注册机构来追踪“任何形式的基因操作”,并提出建立一种能够引起人们对不道德或不安全研究的担忧的揭发机制。世卫组织表示,所有涉及人类基因组编辑的研究都应该公开。在干细胞研究领域,存在不择手段的企业家和诊所故意滥用
全球疫苗免疫联盟日前宣布已同中国国药集团和科兴公司分别签署预购协议,意味着国药疫苗和科兴疫苗进入“新冠肺炎疫苗实施计划”(COVAX)疫苗库,将为发展中国家的疫情防控贡献更大力量,进一步为全球抗疫解燃眉之急。中国疫苗进入COVAX疫苗库,是对其实力的再次认可。国药和科兴两款疫苗的临床试验数据等指标经
百年未遇的新冠肺炎疫情延宕已逾一年,疫情起伏反复,病毒频繁变异,形势仍然复杂严峻。应对疫情防控,是关乎人类发展的大事,也是全球治理的紧迫课题。新冠疫苗研发数量与速度居世界前列,两款灭活疫苗进入世卫组织紧急使用清单,向全球供应超过3.5亿剂……消除“免疫鸿沟”,全力推进世界人民生活回归“常态化”,新冠
癌症治疗的精准时代中国新闻周刊记者/李明子发于2021.5.3总第994期《中国新闻周刊》2018年7月,66岁的刘建国被诊断为结肠癌,发现时已经出现淋巴结、肝脏、肺脏和骨转移。化疗一个月,他的体重掉了20斤,最终还是被宣布了“死刑”。“医生告诉我,还有两个月,”刘建国说,“当时我把遗嘱都想好了
关注新冠疫苗接种“新冠肺炎疫情必将极大刺激疫苗行业新型疫苗的研发和产能的扩大,考虑到未来国产疫苗必将在全球公共卫生事务中承担举足轻重的角色,因此未来国产疫苗总产能还将激增。”3月31日,在广州举行的湾区创新论坛·2021广州分析测试技术创新发展论坛(生物医药)上,中国疫苗行业协会副会长付百年认为,“
3月4日晚,十三届全国人大四次会议举行新闻发布会,大会发言人张业遂介绍了大会议程,并针对人大工作相关问题回答中外记者提问。张业遂介绍,中国政府已经或正在向60多个有需要的国家提供新冠疫苗无偿援助,宣布向世卫组织“新冠疫苗实施计划”提供1000万剂疫苗,用于满足发展中国家急需。张业遂介绍,中国新冠疫苗
中新网北京2月25日电 中国生物制药有限公司近日宣布,该集团与康方生物科技(开曼)有限公司共同开发的抗PD-1单抗药物“派安普利”联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌患者的III期临床试验的中期分析显示出优异结果,达到预期的客观缓解率主要研究终点。该项临床试验的安全性数据与已知风险相符,未出现新的安全性
中新网北京2月24日电 (郝凌宇 李纯)记者24日获悉,中国企业自主研发的治疗肺纤维化创新药TDI01已经在美国开展I期临床试验。据资料显示,特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、纤维化性、间质性肺疾病,多发于中老年人群,诊断后的平均生存期为2.8年。目前全球约有300万名特发性肺纤维化患者,
国家药监局19日在就食品药品安全“四个最严”专项行动相关问题答记者问中透露,已附条件批准我国2个新冠病毒疫苗上市,应急批准5条技术路线共16个疫苗品种开展临床试验,其中6个疫苗品种已开展Ⅲ期临床试验。我国2个已经附条件上市的新冠病毒疫苗为国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗和北京科兴中维生物技术有限公
据新华社日内瓦2月3日电 (记者刘曲)每年2月4日是世界癌症日。世界卫生组织日前表示,预计未来几十年癌症新发病例数将大幅增加,到2040年全球新发病例数将比2020年增加近五成,其中中低收入国家增幅最大。世卫组织非传染性疾病部门官员安德烈·伊尔巴维2日对媒体表示,据该组织2020年12月发布的数据,