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国内首个治疗法布雷病rAAV基因药物临床研究在成都启动
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国内首个治疗法布雷病rAAV基因药物临床研究在成都启动

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中新网成都11月9日电 (记者 王鹏)四川大学华西医院9日对外披露，该医院近期已启动国内首个治疗法布雷病的重组腺相关病毒(rAAV)基因药物临床研究项目，并完成了首例患者治疗。法布雷病是一种罕见的X连锁遗传性溶酶体蓄积病，男性病情多重于女性患者。研究显示，男性新生儿中发病率为1/110000-1/4

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基因药物疗法可治心肌梗死

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基因药物疗法可治心肌梗死 科技日报北京5月13日电 （实习记者余昊原）记者日前从联合国“国际遗传工程和生物技术中心”（ICGEB）获悉，其研究小组开发了一种新型疗法，通过植入基因药物，可以帮助诱导心脏细胞再生，治疗心脏衰竭。心肌梗死是冠状动脉硬化心脏病的一种，由冠状动脉的突然阻塞导致心肌细胞缺血

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