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新技术新模式 将出生缺陷扼杀在受精卵之前
健康新闻

新技术新模式 将出生缺陷扼杀在受精卵之前

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新技术新模式 将出生缺陷扼杀在受精卵之前扩展性携带者筛查技术可以通过一次抽血，同时筛查上百种单基因遗传病，能发现夫妻双方均不患病，但是由于携带致病基因，后代有发病几率的单基因疾病，进一步可以进行生育指导干预，避免生育出生缺陷患儿。卢彦平中国人民解放军总医院妇产医学部教授男孩小明（化名）出生后不久就被

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北京户籍人口出生缺陷率连续8年下降

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出生缺陷产前诊断率从2003年的14.6%上升到2018年的65.70%，复杂先天性心脏病的产前诊断率超过80%，达到发达国家水平……昨天，北京市卫生健康委启动“出生缺陷早预防、健康中国我行动”宣传活动。记者了解到，北京市户籍人口严重出生缺陷发生率已经连续8年呈下降趋势。近年来，北京市整合了婚前、孕

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罕见病诊疗将更有保障

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2月28日是国际罕见病日。2月13日，在国家卫生健康委举行的例行新闻发布会上，北京协和医院副院长张抒扬表示，罕见病患者罕见，具备罕见病诊疗能力的医生更罕见，因此要加大培训力度，提高我国罕见病规范诊疗能力。国家卫生健康委医政医管局副局长焦雅辉介绍，我国已成立国家卫生健康委罕见病诊疗和保障专家委员会，制

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