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突破性创新药物落地中国 助实现多发性硬化全人群、全病程覆盖管理

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中新网上海3月25日电 (记者 陈静)记者25日获悉,一种全球多发性硬化治疗领域突破性创新药物正式落地中国。全人源CD20单抗奥法妥木单抗(商品名:全欣达)在中国开出首张处方。近年来,有三款多发性硬化创新药物被引入中国,包括治疗10岁及以上儿童和成人的多发性硬化一线治疗药物芬戈莫德;对有进展的复发型

患者发病到就诊时间平均超1年 这种罕见病你了解吗?
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患者发病到就诊时间平均超1年 这种罕见病你了解吗?

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中新网客户端北京5月30日电(记者 张尼)5月30日是世界多发性硬化日。作为罕见病之一,多发性硬化是一种复发性、致残性的中枢神经系统自身免疫性疾病。但国内的调查数据显示,多发性硬化患者对疾病认知不足,发病至就诊的时间平均超过1年。资料图:某医院门诊楼。 中新社记者 殷立勤 摄多发性硬化作为一种迄今无

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专家聚焦MS一体化诊疗 满足中国患者迫切需求

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中新网上海4月19日电(记者 陈静)中国罕见病联盟副秘书长赵琳19日接受中新网记者采访时表示,中国推出了一系列政策激励罕见病研究和孤儿药研发;同时,中国在罕见病临床研究、诊疗创新、药物可及性等方面也得到了快速发展。在第一届中国多发性硬化(MS)高峰论坛上,来自全中国神经免疫专科的200多位专家齐聚一

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富马酸二甲酯在华优先审评审批 造福MS患者

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中新网上海4月16日电 (记者 陈静)复发型多发性硬化(简称MS)是一种终身、进展性自身免疫中枢神经系统疾病,是青壮年人群非创伤性神经系统残障的重要原因。个体化治疗至关重要。记者16日获悉,中国国家药品监督管理局通过优先审评审批程序正式批准富马酸二甲酯肠溶胶囊(简称富马酸二甲酯)用于治疗复发型多发性

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多发性硬化:历经两年以上才确诊 专家呼吁关注罕见病

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多发性硬化:历经两年以上才确诊 专家呼吁关注罕见病新华社北京2月28日电(记者林苗苗)2月的最后一天是国际罕见病日。作为罕见病之一,多发性硬化是一种复发性、致残性的中枢神经系统自身免疫性疾病。最新调查显示,患者首次发病到就诊的平均时间超过一年,从就诊到确诊的平均时间超过两年。这是在国际罕见病日前夕,

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可致瘫痪、失明,这种疾病好发于中青年

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可致瘫痪、失明,这种疾病好发于中青年2013年,正在读大学的毛毛(化名)发现自己常有疲劳感,以前爬楼梯可以一步迈三阶的她需要扶着扶手上楼;四肢不听大脑指挥,无法走直线,总是撞到身边的同学;晚上睡不着,白天醒不了;甚至有一次考试时,她把眼睛“贴”在电脑上才能看清。毛毛觉得有点奇怪,但也没有深究。直到一

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