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用“真金白银”支持创新药发展

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“经过7轮调整,累计有149种创新药被纳入医保目录。”11月28日,国家医保局举行2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整新闻发布会,国家医保局医药管理司司长黄心宇介绍说,今年医保目录中新增的91种药品中,90种为5年内新上市品种,38种属于1类化药、1类治疗用生物制品或1类和3类

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过去5年医保基金支出年均增幅11.6%

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本报北京11月27日电(中青报·中青网记者 刘昶荣)国家医保局今天公布消息,2018年至2023年,医保统筹基金累计支出超10.46万亿元,年均增速达11.6%,既为广大人民群众看病就医提供了坚实保障,也为医药行业发展、医药技术进步、产业能力提升提供了有力支持。国家医保局组建于2018年。组建后,该

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我国在研新药数量跃居全球第二位

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科技日报北京4月11日电 (记者张佳星)在国家医疗保障局11日召开的新闻发布会上,国家医疗保障局医药价格和招标采购司司长丁一磊介绍,集中采购实施几年来,医药行业研发创新动力强劲,医药工业全行业研发投入年均增长约23%,国内在研新药数量跃居全球第二位。丁一磊表示,在药价高企时,药品价格中很大一部分并没

国家医保药品再扩容!中国持续守护民众健康安全
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国家医保药品再扩容!中国持续守护民众健康安全

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新华社北京12月15日电(记者骆飞、张玉洁、帅才)“专门治疗全身型重症肌无力的艾加莫德被成功纳入医保目录,以后能帮我们省下一大笔钱。”17岁的重症肌无力患者果果看到新公布的国家医保药品目录后流下了眼泪。果果来自湖南省长沙市,因为疾病他需要定期注射免疫球蛋白或进行血浆置换。“艾加莫德单价超万元,纳入医

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大脑中有个“干吃不胖”的控制开关

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一项I期临床试验显示,科学家已经可以成功地减轻高脂肪饮食肥胖小鼠的体重和脂肪量,同时不扰乱它们的食欲。如果人体试验成功,一种新药可能会彻底改变肥胖症的治疗。研究结果发表在新一期《自然·代谢》上。减肥一定要牺牲食欲吗?大多数针对下丘脑的肥胖治疗,主要集中在食欲调节上。这是因为人们已知下丘脑控制着进食和

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郝海平委员:用创新药守护人民生命健康

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如何探索有组织科研创新模式,产出重大标志性成果?如何优化学院学科体系和研究方向布局?如何深化教师和学生评价改革,提升人才培养质量与深造率……2月9日,站在中国药科大学高质量发展大讨论交流会现场,该校校长郝海平向师生们抛出学校今年14个攻坚克难专项行动的思路。“我们要一起携手,共闯深水区、无人区,拿出

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加速新药准入鼓励行业创新——解读新版国家医保药品目录

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备受关注的国家医保药品目录准入谈判近日收官,国家医保局1月18日正式公布了国家医保药品目录调整情况和新版目录。本次共有111个药品新增进入目录,谈判和竞价新准入的药品价格平均降幅达60.1%。此次医保目录调整将对行业产生哪些影响?将为患者带来哪些实惠?记者采访了国家医保局负责人和相关专家。降低门槛鼓

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筑强产业链,让“中国药”走向世界

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“推动海南医药和健康产业高质量发展,我们又要有新动作。”近日,在《海南省加快推进数字疗法产业发展的若干措施》政策解读新闻发布会上,解读人刘作凯告诉科技日报记者,海南将出台相关政策加大数字疗法领域的高新技术企业、科技型中小企业培育,鼓励园区建立多种平台支持相关企业加快发展。刘作凯是2019年由中共中央

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全球首创糖尿病新药获批上市

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十余年长跑后,全球首创糖尿病新药“冲”过了终点线!10月8日,国家药品监督管理局批准了华领医药技术(上海)有限公司(以下简称华领医药)申报的I类创新药多格列艾汀片(商品名:华堂宁)上市。这是全球第一款获批上市的葡萄糖激酶激活剂类药物,用于治疗成人Ⅱ型糖尿病。它能重塑人体血糖稳态,具有从源头上实现糖尿

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北京市医保药品目录增74种新药

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近日,北京市医保局、北京市人力社保局联合印发《关于调整本市基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品报销范围有关问题的通知》(以下简称《通知》)。北京青年报记者了解到,根据《通知》,本市医保药品目录增加74种药品,新政策将于2022年1月1日起正式实施,适用于本市城镇职工、城乡居民等参保人员。74种新药纳

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中国眼科机构布局海南自贸港乐城先行区 打造国际临床研究基地

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中新网海口12月24日电 记者24日获悉,中国眼科机构爱尔眼科国际临床研究基地在海南自贸港博鳌乐城国际医疗旅游先行区(以下简称:乐城先行区)正式成立并授牌,未来将借助乐城先行区的特许政策,开展高端特许医疗服务、真实世界临床研究等,致力提升眼科临床技术创新孵化和引进使用,以更好践行“健康中国”战略。数

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医保目录“上新”了!2022年1月1日起执行

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国家医保局近日公布2021年国家医保药品目录调整结果。本次调整中,共计74种药品新增进入目录,包括谈判调入的67种独家药品和直接调入的7种非独家药品,谈判成功的独家药品平均降价61.71%,另有11种临床价值不高的原目录内药品被调出。调整后,新版医保药品目录内药品总数2860种,将于2022年1月1

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中国新冠抗体新药JS016安全有效性获世界性认可

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本报北京12月4日电 记者齐芳日前从中国科学院微生物研究所获悉,一款具有我国自主知识产权的新冠肺炎治疗性抗体新药JS016已完成国际多中心Ⅱ期临床试验,正在积极推进Ⅲ期临床试验。此药物的主要研发人、中国科学院微生物研究所研究员严景华介绍,JS016是该所与上海君实生物联合开发的一款注射用药,通用名为

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74种新药进医保谈判成功率再创新高——解读2021年新版国家医保药品目录

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新华社北京12月3日电 题:74种新药进医保 谈判成功率再创新高——解读2021年新版国家医保药品目录新华社记者彭韵佳、赵久龙这是一份给亿万人民的年末健康红利——新版国家医保药品目录在历经6个月调整后于3日敲下“定音锤”:74种新药进医保,其中谈判成功的67种独家药品平均降价61.71%,降价幅度再

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国家帮“砍价”的92个新药可以在8.4万家医药机构买到了

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2019年12月,一位患者正在福建省三明市第一医院医保报销。 刘昶荣/摄“只要患者不能够有效安全地服用药物,医疗保障的服务就没有走完最后一公里。”6月18日,国家医保谈判药品配备机构名单(第二批)新闻发布会召开,北京大学肿瘤医院医保办主任冷家骅在发布会上说,过去认为药品进入医保目录,医疗保障的工作就

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癌症治疗的精准时代

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  癌症治疗的精准时代中国新闻周刊记者/李明子发于2021.5.3总第994期《中国新闻周刊》2018年7月,66岁的刘建国被诊断为结肠癌,发现时已经出现淋巴结、肝脏、肺脏和骨转移。化疗一个月,他的体重掉了20斤,最终还是被宣布了“死刑”。“医生告诉我,还有两个月,”刘建国说,“当时我把遗嘱都想好了

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立法保护医药领域关键核心技术

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“通常,研发一种新药平均需要15年左右时间,花费十几亿元甚至几十亿元。对研发的关键核心技术如保护不当,后果不堪设想。”2021年全国两会期间,全国政协委员、清华大学生命科学学院罗永章教授建议,加强对医药领域关键核心技术的立法保护。他指出,药品监管部门关注的重点应是药品的安全性和有效性,而不应是技术工

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中国药企自主研发肿瘤新药上市

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中新网上海1月23日电 (记者 陈静)历经14年不断努力,中国药企自主研发的创新肿瘤药苏泰达(索凡替尼胶囊)23日正式上市。据了解,苏泰达是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂,已获国家药品监督管理局批准用于治疗非胰腺神经内分泌瘤。与传统抗肿瘤药物不同,苏泰达兼有“抗血管生成”和“免疫调节”双重抗肿瘤机制

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中药材“弃儿”变身高端新品亮相市场

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山楂药材下脚料可以做妇洁洗液新药,黄蜀葵废弃茎秆可以做成木塑板,丹参废弃物可提取做口红……以往中药材生产中,非药用部位、废弃物、下脚料,正在成为新宠。它们有的成为新医药及健康产品,有的成为新资源药材、生物炭及炭基复合肥等产品。目前,我国有300余种常用中药材依靠人工生产供给,全国的药材种植面积近亿亩

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“默许”进口少量境外新药凸显以人为本

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8月26日上午,新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,将于2019年12月1日起施行。修订草案有关假药劣药条款指出,进口国内未批的境外合法新药不再按假药论处;对未经批准进口少量境外已合法上市的药品,情节较轻的,可以减轻处罚;没有造成人身伤害后果或者延误治疗的

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专家呼吁:应有条件允许开展细胞治疗研究

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本报讯 (首席记者刘志勇)近日,中国临床肿瘤学会(CSCO)在京举行“2019年CSCO—罗氏肿瘤免疫学院”学术交流会。解放军总医院肿瘤中心主任焦顺昌表示,细胞治疗是介于传统药物和治疗技术之间的一种新的治疗手段,建议以相对宽容的态度开展监管,在完成临床前研究、确保基本安全性的情况下,在正式进入新药临

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天津成立药物临床研究技术创新中心提速新药研发

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天津成立药物临床研究技术创新中心提速新药研发 新华社天津7月2日电(记者毛振华)天津市药物临床研究技术创新中心日前正式挂牌成立。今后,该中心将瞄准临床研究痛点,通过搭建创新性技术平台、整合行业优势资源,加快新药上市步伐。 天津市药物临床研究技术创新中心是在天津市科技局等多个政府部门的支持下成立的

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中国加速推进“消灭丙肝”的目标

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国家卫生健康委员会疾病预防控制局发布《2018年全国法定传染病疫情概况》显示,病毒性肝炎依然是我国新发病数第一的乙类传染病,其中丙肝发病数就有近22万。“丙肝是可以被治愈的。”多位肝病专家指出,在药品审批审评改革的推动下,我国丙肝治疗手段已有了更先进的“武器”。从防控的角度,治愈率的提高将加速推进“

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提高癌症新药试验效率有新法

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据新华社伦敦电 (记者张家伟)英国曼彻斯特大学近日发布一项研究报告说,通过分析癌症病人血液样本中的遗传信息,可更高效及准确地判断他们是否适合新药的临床试验,从而提高临床试验效率和治疗成功率。据介绍,当前开展癌症新药临床试验时,判断癌症病人是否适合参与,主要基于他们的癌症类型或基因数据,这些信息是通过

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国家药监局停产4个药品去年批准48个新药上市

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《国家药品监督管理局2018年政府信息公开工作年度报告》昨日发布。2018年,除批准48个新药上市外,国家药监局上线运行上市药品目录集系统,本年度共收录品规424个。监管方面,2018年全年发布国家药品抽检通告26个,对518批次不合格药品及相关企业和单位予以公示,并依法予以查处。根据分析评价结果,

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